99% de afatinib de alta pureza a un precio razonable CAS 439081-18-2

Afatinib CAS 4 3908 1 - 1 8 - 2 es un derivado de anilino-quinazolina biodisponible por vía oral e inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico de tirosina quinasa (RTK) (ErbB ; EGFR), con actividad antineoplásica. Tras la administración, el afatinib se une de forma selectiva e irreversible e inhibe los receptores del factor de crecimiento epidérmico {{2}} (ErbB 1; EGFR), {{4}} (ErbB {{5 }}; HER 2) y 4 (ErbB 4; HER 4), y ciertos mutantes de EGFR, incluidos los causados ​​por el exón de EGFR 1 9 mutaciones por deleción o mutaciones del exón 2 1 (L 858 R). Esto puede resultar en la inhibición del crecimiento tumoral y la angiogénesis en las células tumorales que sobreexpresan estas RTK. Además, afatinib inhibe la mutación guardiana de EGFR T 790 M que es resistente al tratamiento con inhibidores de EGFR de primera generación. EGFR, HER 2 y HER 4 son RTK que pertenecen a la superfamilia EGFR; desempeñan funciones importantes tanto en la proliferación de células tumorales como en la vascularización del tumor y se sobreexpresan en muchos tipos de células cancerosas. Afatinib CAS 4 3908 1 - 1 8 - 2 es un inhibidor del receptor de tirosina quinasa que se usa en la terapia de formas seleccionadas de cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico. Afatinib se asocia con elevaciones transitorias de los niveles séricos de aminotransferasas durante el tratamiento y se ha informado que causa una lesión hepática aguda clínicamente aparente y casos raros de muerte. Afatinib CAS 4 3908 1 - 1 8 - 2 es un compuesto de quinazolina que tiene un grupo 3-cloro - 4 - fluoroanilino en el {{8} } -posición, un grupo 4 - dimetilamino-trans-pero - 2 - enamido en la posición 6, y un grupo (S) -tetrahidrofuran-3-iloxi en la posición 7. Se utiliza (como su sal dimaleato) para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico. Tiene un papel como inhibidor de la tirosina quinasa y agente antineoplásico. Es un miembro de las quinazolinas, un miembro de los furanos, un compuesto organofluorado, una enamida, un éter aromático, un compuesto amino terciario, un miembro de los monoclorobencenos y una carboxamida secundaria.

Detalles

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Descripción del producto

Nombre

99% de afatinib de alta pureza a un precio razonable CAS 439081-18-2

Otro nombre

Gilotrif; BIBW 2992 ; (2 E) -N- {4 - [(3 - Cloro-4-fluorofenil) amino] -7 - [(3 S ) -tetrahidro - 3 - furaniloxi] -6-quinazolinil} -4- (dimetilamino) - 2 - butenamida; N- [4 - (3 - cloro-4-fluoroanilino) -7 - [(3 S) -oxolan - 3 - il] oxiquinazolin-6-il] -4- (dimetilamino) pero - 2 - enamida

CAS

439081-18-2

Aplicaciones

API

Apariencia

polvo blanco

AfatinibCAS 4 3908 1 - 1 8 - 2 es un derivado de anilino-quinazolina biodisponible por vía oral e inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico tirosina quinasa (RTK) (ErbB; EGFR), con actividad antineoplásica. Tras la administración, el afatinib se une de forma selectiva e irreversible e inhibe los receptores del factor de crecimiento epidérmico {{2}} (ErbB 1; EGFR), {{4}} (ErbB {{5 }}; HER 2) y 4 (ErbB 4; HER 4), y ciertos mutantes de EGFR, incluidos los causados ​​por el exón de EGFR 1 9 mutaciones por deleción o mutaciones del exón 2 1 (L 858 R). Esto puede resultar en la inhibición del crecimiento tumoral y la angiogénesis en las células tumorales que sobreexpresan estas RTK. Además, afatinib inhibe la mutación guardiana de EGFR T 790 M que es resistente al tratamiento con inhibidores de EGFR de primera generación. EGFR, HER 2 y HER 4 son RTK que pertenecen a la superfamilia EGFR; desempeñan funciones importantes tanto en la proliferación de células tumorales como en la vascularización del tumor y se sobreexpresan en muchos tipos de células cancerosas.

Afatinib CAS 439081-18-2 es un inhibidor del receptor de tirosina quinasa que se usa en la terapia de formas seleccionadas de cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico. Afatinib se asocia con elevaciones transitorias de los niveles séricos de aminotransferasas durante el tratamiento y se ha informado que causa una lesión hepática aguda clínicamente aparente y casos raros de muerte.

Afatinib CAS 439081-18-2 es un compuesto de quinazolina que tiene un grupo 3-cloro-4-fluoroanilino en la posición 4, un grupo 4-dimetilamino-trans-but-2-enamido en la posición 6 y un (S ) -tetrahidrofuran-3-iloxi en la posición 7. Se utiliza (como su sal dimaleato) para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico. Tiene un papel como inhibidor de la tirosina quinasa y agente antineoplásico. Es un miembro de las quinazolinas, un miembro de los furanos, un compuesto organofluorado, una enamida, un éter aromático, un compuesto amino terciario, un miembro de los monoclorobencenos y una carboxamida secundaria.


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