Nombre | Precio de fábrica L-Fenilalanina CAS 63-91-2 H-Phe-OH en stock |
Otro nombre | Phenylalanine H-Phe-OH (S) - (-) - Fenilalanina Ácido (2S) -2-amino-3-fenilpropanoico Ácido (S) -2-amino-3-fenilpropanoico |
CAS | 63-91-2 |
Aplicaciones | Productos intermedios orgánicos |
Apariencia | Polvo cristalino blanco |
L-fenilalanina CAS:63-91-2 es el enantiómero L de fenilalanina. Tiene un papel como nutracéutico, micronutriente, un metabolito de Escherichia coli, un metabolito de Saccharomyces cerevisiae, un metabolito de planta, un metabolito de algas, un metabolito de ratón, un metabolito humano xenobiótico y un inhibidor EC 3.1.3.1 (fosfatasa alcalina). Es un aminoácido de la familia 4-fosfato / fosfoenolpiruvato de eritrosa, un aminoácido proteinogénico, una fenilalanina y un L-alfa-aminoácido. Es una base conjugada de un L-fenilalaninio. Es un ácido conjugado de un L-fenilalaninato. Es un enantiómero de una D-fenilalanina. Es un tautómero de un zwitterión de L-fenilalanina.
L-fenilalanina CAS:63-91-2 es un aminoácido esencial que es importante para la biosíntesis de otros aminoácidos, como melanina, dopamina, noradrenalina y tiroxina. L-fenilalanina CAS:63-91-2 se convierte biológicamente en L-tirosina, otro de los aminoácidos codificados por el ADN. La L-tirosina a su vez se convierte en L-DOPA, que se convierte en dopamina, norepinefrina (noradrenalina) y epinefrina (adrenalina). Los tres últimos se conocen como las catecolaminas.
L-fenilalanina CAS:63-91-2 se produce para aplicaciones médicas, alimenticias y nutricionales, comoaspartamo, en grandes cantidades utilizando la bacteriaEscherichia coli, que naturalmente produceaminoácidos aromáticoscomo la fenilalanina La cantidad de L-fenilalanina producida comercialmente se ha incrementado eningeniería genéticaE. coli, como alterando la regulaciónpromotoreso amplificando el número degenesenzimas de control responsables de la síntesis del aminoácido