Fábrica de China Lenvatinib CAS: 417716-92-8 E7080 con alta calidad

Lenvatinib CAS: 417716-92-8 es un inhibidor sintético disponible por vía oral del receptor 2 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR2, también conocido como KDR / FLK-1) tirosina quinasa con potencial actividad antineoplásica. Lenvatinib bloquea la activación de VEGFR2 por VEGF, lo que da como resultado la inhibición de la vía de transducción de señales del receptor de VEGF, disminución de la migración y proliferación de células endoteliales vasculares y apoptosis de células endoteliales vasculares. Lenvatinib: CAS: 417716-92-8 es un inhibidor de múltiples quinasas y un agente antineoplásico disponible por vía oral que se usa en el tratamiento del cáncer de tiroides medular metastásico avanzado y del carcinoma de células renales refractario. El lenvatinib se asocia con una tasa modesta de elevación de las enzimas séricas durante el tratamiento y se ha relacionado con casos raros de lesión hepática aguda clínicamente aparente, algunos de los cuales han sido mortales. Lenvatinib CAS: 417716-92-8 es un miembro de la clase de quinolinas que es la carboxamida del ácido 4- {3-cloro-4 - [(ciclopropilcarbamoil) amino] fenoxi} -7-metoxiquinolin-6-carboxílico. Inhibidor de múltiples quinasas y fármaco huérfano que se utiliza (como su sal mesilato) para el tratamiento de varios tipos de cáncer de tiroides que no responden al yodo radiactivo. Tiene un papel como antagonista del receptor del factor de crecimiento endotelial vascular, fármaco huérfano, agente antineoplásico, inhibidor de EC 2.7.10.1 (proteína tirosina quinasa receptora) y antagonista del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos. Es un miembro de quinolinas, un éter aromático, una amida de ácido monocarboxílico, una amida aromática, un miembro de monoclorobencenos, un miembro de ciclopropanos y un miembro de fenilureas. Es una base conjugada de un lenvatinib (1+).
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Detalles

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Descripción del producto

Nombre

Fábrica de China Lenvatinib CAS: 417716-92-8 E7080 con alta calidad

Otro nombre

E7080;

4- [3-cloro-4 - [[(ciclopropilamino) carbonil] amino] fenoxi] -7-metoxi-6-quinolincarboxamida;ER-203492-00

CAS

417716-92-8

Aplicaciones

API

Apariencia

Polvo de blanco a blanquecino

LenvatinibCAS: 417716-92-8 es un inhibidor sintético disponible por vía oral del receptor 2 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR2, también conocido como KDR / FLK-1) tirosina quinasa con potencial actividad antineoplásica. Lenvatinib bloquea la activación de VEGFR2 por VEGF, lo que da como resultado la inhibición de la vía de transducción de señales del receptor de VEGF, disminución de la migración y proliferación de células endoteliales vasculares y apoptosis de células endoteliales vasculares.

Lenvatinib: CAS: 417716-92-8 es un inhibidor de múltiples quinasas y un agente antineoplásico disponible por vía oral que se usa en el tratamiento del cáncer de tiroides medular metastásico avanzado y del carcinoma de células renales refractario. El lenvatinib se asocia con una tasa modesta de elevación de las enzimas séricas durante el tratamiento y se ha relacionado con casos raros de lesión hepática aguda clínicamente aparente, algunos de los cuales han sido mortales.

Lenvatinib CAS: 417716-92-8 es un miembro de la clase de quinolinas que es la carboxamida del ácido 4- {3-cloro-4 - [(ciclopropilcarbamoil) amino] fenoxi} -7-metoxiquinolin-6-carboxílico. Inhibidor de múltiples quinasas y fármaco huérfano que se utiliza (como su sal mesilato) para el tratamiento de varios tipos de cáncer de tiroides que no responden al yodo radiactivo. Tiene un papel como antagonista del receptor del factor de crecimiento endotelial vascular, fármaco huérfano, agente antineoplásico, inhibidor de EC 2.7.10.1 (proteína tirosina quinasa receptora) y antagonista del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos. Es un miembro de quinolinas, un éter aromático, una amida de ácido monocarboxílico, una amida aromática, un miembro de monoclorobencenos, un miembro de ciclopropanos y un miembro de fenilureas. Es una base conjugada de un lenvatinib (1+).


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