6- (Clorometil) uracilo CAS 18592-13-7 98% con la mejor calidad y precio

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Se sugiere que 6- (clorometil) uracilo CAS: 1859 {{{2}} - 13-7 reaccione con nucleótidos de ADN, en soluciones acuosas congeladas a través de iones de hidrógeno o adición a los dobles enlaces de las bases. Los metilhidrógenos de TMP son los sitios preferenciales del ataque de H {{2}} NCOCH {{2}}. radical. 6- (Clorometil) uracilo CAS: 1859 {{{2}} - 13-7, para dCMP el sitio Cl 'en el grupo de azúcar es el sitio preferido de iones de hidrógeno por H {{{{3} }}} NCOCH {{2}}. mientras que para dGMP y, en menor medida, el ataque de dAMP en la posición C 8 del anillo de purina es competitivo con el ataque de azúcar. 6- (Clorometil) uracilo CAS: 1859 {{{2}} - 13-7 En general alílico (UCH {{2}}.) - C - 6 y (UCH {{{ {3}}}}.) - Los radicales C-5 son pobres en hidrógeno y la única vía de reacción encontrada es la adición de dobles enlaces en C 6 en timina y C 8 en adenina y guanina Mientras que el doble enlace de la citosina 5, 6 parece no reaccionar hacia la adición a bajas temperaturas. Se encuentra evidencia de la adición de radicales de azúcar a la posición C de la adenina 8 .
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Detalles

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Descripción del producto

Nombre

6- (Clorometil) uracilo CAS 18592-13-7 98% con la mejor calidad y precio

Otro nombre

2, {{1}} (1 H, {{{{1 3}}}} H) -Pirimidinediona, 6- (clorometil ) - (1 1, {{1}} 00); 6- (Clorometil) pirimidina - 2, {{1}} (1 H, {{{{1 3}}}} H) -diona (2 5 1, 000); (Clorometil) - 2, {{1}} (1 H, {{{{1 3}}}} H) -pirimidinediona ( 1 0, 500)

CAS

18592-13-7

Aplicaciones

Intermedios farmacéuticos

Apariencia

polvo blanco

Se sugiere que 6- (clorometil) uracilo CAS: 1859 {{{2}} - 13-7 reaccione con nucleótidos de ADN, en soluciones acuosas congeladas a través de iones de hidrógeno o adición a los dobles enlaces de las bases. Los metilhidrógenos de TMP son los sitios preferenciales del ataque de H {{2}} NCOCH {{2}}. radical.
6- (Clorometil) uracilo CAS: 1859 2 - 13-7, para dCMP el Cl&# {{2}}; H 2 NCOCH 2 encuentra que el sitio en el grupo de azúcar es el sitio preferido de iones de hidrógeno. mientras que para dGMP y, en menor medida, el ataque de dAMP en la posición C 8 del anillo de purina es competitivo con el ataque de azúcar.
6- (Clorometil) uracilo CAS: 1859 {{2}} - 13-7 En general alílico (UCH {{2}}.) - C - 6 y (UCH {{{ {5}}}}.) - Los radicales C-5 son pobres en hidrógeno y la única vía de reacción encontrada es la adición de enlaces dobles en C 6 en timina y C 8 en adenina y guanina Mientras que el doble enlace de la citosina 5, 6 parece no reaccionar hacia la adición a bajas temperaturas. Se encuentra evidencia de la adición de radicales de azúcar a la posición C de la adenina 8 .18592-13-7 .jpg


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